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美阿沙坦钾片
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药物成分

美阿沙坦钾

(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧环戊烯-4-基)甲基2-乙氧基-1-{[2'-(5-氧-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)联苯-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-羧化物单钾盐

分子式:C30H23KN4O8

分子量:606.62

 

临床药理学:作用机制

美阿沙坦钾,是一种前体药物,在口服吸收后可迅速转化为活性成分阿齐沙坦,后者在多种组织中可通过选择性阻断血管紧张素II与AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的作用。血管紧张素II是RAAS的主要升压物质,有收缩血管、刺激醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的再吸收等作用。美阿沙坦钾通过选择性阻断血管紧张素II与许多组织如血管平滑肌和肾上腺中AT1受体的结合来阻断血管紧张素II的血管收缩作用和醛固酮分泌作用。因此,其作用与血管紧张素II合成途径无关。美阿沙坦钾对AT1受体的亲和力比对AT2受体的亲和力高10,000倍以上。

在体外研究中,美阿沙坦钾显著抑制血管紧张素II与AT1受体的特异结合,而且与其他AT1受体拮抗剂(奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦和厄贝沙坦)相比,其抑制AT1受体的效果即使在洗脱后也是持续的。这些结果显示美阿沙坦钾是AT1受体的强效选择性拮抗剂,而与其他血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物相比,从AT1受体上解离下来更为缓慢。这些结合特性可能是美阿沙坦钾与其他ARB类药物相比,在体内具有明显且持久的降压作用的原因。

 

适用人群

美阿沙坦钾片在欧盟和美国被广泛应用于治疗成人原发性高血压。

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药物成分

美阿沙坦钾

(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧环戊烯-4-基)甲基2-乙氧基-1-{[2'-(5-氧-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)联苯-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-羧化物单钾盐

分子式:C30H23KN4O8

分子量:606.62

用法用量

本品推荐的起始剂量为40mg,每日1次。对于在较低剂量下血压控制不佳的患者,最大剂量可增加至80mg,每日1次。

如果本品单药治疗无法充分控制血压,可与其他抗商血压药物联合使用,实现血压降低,包括利尿剂(如氯噻酮和氢氯噻嗪)和钙离子通道阻滞剂(见【禁忌】、【警告和注意事项】、【药物相互作用】和【药理毒理】)本品可与食物同服或单独服用。

注意事项

(1)激活肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS) 对于血管张力和肾功能主要依赖于RAAS活性的患者(如充血性心力衰竭、重度肾功能损伤或肾动脉狭窄患者),接受影响该系统的药物治疗(如血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素1受体拮抗剂)与急性低血压、氮质血症、少尿或罕见急性肾衰竭相关。使用本品无法排除类似影响的可能性。 伴重度肾功能损伤、充血性心力衰竭或肾动脉狭窄的高血压患者应慎用本品,因为尚无本品用于这些患者的经验(见【用法用量】和【药 对于伴有缺血性心肌病或缺血性脑血管病的患者而言,血压过度降低会导致心肌梗死或卒中。 (2)RAAS双重阻断 有证据表明,联合使用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素1受体拮抗剂或阿利吉仑可增加低血压、高钾血症和肾功能降低(包括急性肾衰竭)的风险。因此不推荐联合使用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素1受体拮抗剂或阿利吉仑以双重阻断RAAS(见【药物相互作用])。如果认为双重阻断治疗是绝对必要的,必须在专家监督下进行,并对肾功能、电解质和血压进行密切监测。 在糖尿病肾病患者中不能同时使用血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素1I受体拮抗剂。 (3)肾移植 目前尚无在近期接受过肾移植的患者中使用本品的经验。 (4)肝功能损伤 由于在轻度至中度肝功能损伤患者中使用本品的经验有限,建议对其进行密切监测,并考虑将20mg作为起始剂量(见【药代动力学】) 尚未在重度肝功能损伤患者中研究本品,因此不推荐该人群使用本品。 (5)血容量和/或盐不足患者的低血压 对于伴有明显血容量和/或盐不足的患者(如伴有呕吐、腹泻或服用高剂量利尿剂的患者),开始本品治疗后可能会发生症状性低血压,应在给予本品前纠正血容量和/或盐不足,或在密切医疗监护下开始治疗,并考虑以20mg作为起始剂量。 (6)原发性醛固酮增多症 原发性醛固酮增多症患者通常对通过抑制RAAS起作用的抗高血压药物无应答。因此,不推荐该类患者使用本品。 (7)高钾血症 基于影响RAAS的其他药物的使用经验,本品与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾盐替代品或其他可能使血钾水平升高的药物(如肝素)联合使用可能导致高血压患者的血钾水平升高(见【药物相互作用1),在老年患者、肾功能不全患者、糖尿病患者和/或伴有其他合并症的患者中,高钾血症(可能致死)风险升高。应酌情监测血钾水平。(8)主动脉舞和二尖瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病患有主动脉舞或二尖瓣狭窄或肥厚梗阻型心肌病(HOCM)的患者使用本品时应特别谨慎。 (9)妊娠期 妊娠期不得使用血管紧张素1I受体拮抗剂。除非认为必须继续使用血管紧张素1I受体拮抗剂治疗,否则计划妊娠的患者应换用其他已确定可在妊娠期安全使用的抗高血压药物治疗。诊断为妊娠后,应立即停用血管紧张素II受体拮抗剂治疗,若适用,应开始其他药物治疗(见【禁忌】和【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 (10)锂剂 和其他血管紧张素1I受体拮抗剂一样,不建议联合使用锂剂和本品(见【药物相互作用】)。 (11)肾功能损伤 轻度或中度肾功能损伤患者无需调整剂量。 当本品用于肾功能不全患者时,应考虑定期监测血钾和肌酐水平,监测肾功能损伤患者的肾功能恶化情况。在这些患者中应该仔细滴定本品,并全面监测血压。中度至重度肾功能损伤的患者更可能报告异常高的血清肌酐值。 伴重度肾功能损伤和终末期肾病的高血压患者应慎用本品。因为尚无本品用于这些患者的经验(见【警告和注意事项】和【药代动力学】).血液透析无法将阿齐沙坦从体循环中清除。 (12)肾动脉狭窄 肾动脉狭窄患者的肾功能可能恶化。 其他影响肾素一血管紧张素-醛固酮系统的药物,即血管紧张素转化酶抑制剂,可能会增加双侧肾动脉狭窄或孤立肾伴动脉狭窄患者的血尿素和血清肌酐。在单侧或双侧肾动脉狭窄患者使用ACE抑制剂研究中,报告了血清肌酐或血尿素氮升高。在单侧或双侧肾动脉狭窄患者中没有长期使用本品,但可能会有类似的结果。 13)黑人人群 与其他血管紧张素1受体(ATI)拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂相似,本品对黑人人群单药治疗的血压下降幅度较小,但无需调整剂量(见【临床试验1)。因此,可能需要更频繁地上调本品剂量和进行联合治疗,以控制患者血压。(14)对驾驶车辆和操作机器能力的影响 美阿沙坦对驾驶车辆和操作机器能力无影响或影响可忽略。然而应考虑偶尔可能会发生头晕或疲劳

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